مکانيزم حفظ کنترل ترافيک مولکولي به داخل سلولهاي عصبي شناسايي شد
    -(6 Body)
|
مکانيزم حفظ کنترل ترافيک مولکولي به داخل سلولهاي عصبي شناسايي شد
Visitor
371
Category:
دنياي فن آوري
گروهي از دانشمندان آمريکايي در تحقيقات خود بسياري از جزئيات عملکردهاي ناشناخته پروتئين "تو" را در کنترل ترافيک مولکولي به داخل سلولهاي عصبي را کشف کردند. به گزارش خبرگزاري مهر، پروتئين "تو" که گونه اي از آن به عنوان يک نشانگر بنيادي از بيماري آلزايمر به شمار مي رود به طور طبيعي يک نقش اساسي در فعاليت ميکرولوله هاي کوچک ايفا مي کند. اين ميکرولوله هاي کوچک، ساختارهاي پليمري هستند که به رشد رشته هاي عصبي در دوره توسعه و عملکردهاي چندگانه آنها در مغز بزرگسالان کمک مي کنند. بسياري از جزئيات عملکردهاي اين ميکرولوله هاي کوچک تاکنون ناشناخته بودند. اکنون گروهي از محققان دانشگاه پنسيلوانيا در فيلادلفيا و دانشگاه ماساچوست کشف کردند که پروتئين "تو" همانند نوعي تبادل راه آهني رفتار مي کند که ترافيک پروتئينهايي که به وسيله موتور فعاليتهاي سلولي عمل مي کنند را کنترل مي کند. نتايج اين تحقيقات که در مجله "ساينس" منتشر شده است نشان مي دهد که پروتئين "تو" روي دو پروتئن "دينين" و "کينسين" که موتورهاي حمل و نقل بين سلولي مولکولهاي طولاني ميکرولوله هاي کوچک هستند عمل مي کند.هنگامي که مولکول "دينين" روي ميکرولوله هاي نازک سر مي خورد، پروتئين "تو" موتور اين پروتئين را نگه مي دارد و بنابراين آن را به جلو هدايت مي کند. به اين ترتيب پروتئين "تو" مي تواند ترافيک مولکولي به داخل سلولهاي عصبي را حفظ کند.
|
|
|