مقامات سوئدي به سه خانواده اجازه داده‌اند با انتخاب رويان؛ کودکي را بوجود آورند که بتواند دهنده سلول‌بنيادي به خواهر يا برادر مبتلا به بيماري خوني مرگبارش باشد.
به گزارش خبرگزاري فرانسه هيات ملي بهداشت و رفاه سوئد به سه خانواده که ادامه حيات فرزندانشان به دريافت پيوند سلول‌ بنيادي سالم از خواهر يا برادر با بافت سازگار وابسته بود، اجازه انجام اين عمل بحث‌برانگيز را داده است.
در اين عمل که به آن تشخيص ژنتيکي پيش‌‌از کاشته‌شدن (PGD) مي‌گويند، جنين به وجود آمده با لقاح خارج رحمي در آزمايشگاه پيش از کاشتن در رحم از لحاظ داشتن ترکيب ژنتيکي مطلوب مورد آزمايش قرار مي‌گيرد.
اين عمل مدتي است که در سوئد براي کنار گذاشتن جنين‌هاي مبتلا به بيماري‌هاي تک‌ژني معلول‌کننده مانند فيبروز کيستيک و نيز ناهنجاري‌هاي کروموزومي مانند نشانگان داون اجازه داده شده است.
اما براي اولين بار است که امکان انجام ان براي يافتن بافت سازگار براي خواهر يا برادر بيمار از طريق انجام آزمايش "آنتي‌ژن گلبول‌ سفيد انساني" (HLA) داده مي‌شود.( PGD/HLA)
پس از اينکه کودک حاصل از جنين انتخاب شده به دنيا آمد سلول‌هاي بنيادي از جفت و بند ناف او به خواهر يا برادر بيمارش منتقل مي‌شود. اين سلولها پس از جايگزيني در مغز استخوان شروع به توليد سلول‌هاي خوني مي‌کنند.
عمل PGD/HLA قبلا در امريکا، بلژيک و ترکيه هم انجام شده بود.
اين عمل از سوي گروهي مورد انتقاد قرار دارد که انجام فرآيند گزينش بر روي جنين‌هاي انساني را غيراخلاقي مي‌پندارند.